各有关依托单位：
       为充分发挥市基金-海淀联合基金的导向作用，现征集市基金-海淀联合基金申报指南建议，有关事项通知如下：
       1.指南编制要求：2021年度市基金-海淀联合基金围绕无线通信、智慧骨科、疫苗和流行病学、儿童用药和罕见病用药领域征集指南建议，开展基础研究与应用基础研究，指南建议应聚焦科学问题，提炼精准，导向明确，具备基础研究特点，避免偏技术应用，指南编制过程中欢迎与市基金-海淀联合基金合作方沟通。具体建议方向和内容见附件1；
       2.指南格式：市基金-海淀联合基金指南包括重点研究专题（资助强度100万）和前沿项目（资助强度30万）两种项目类型。此次指南建议征集统一按重点研究专题指南格式，具体格式可见附件2；
       3.指南建议人条件：建议人应具有承担基础研究和应用基础研究项目的经历；鼓励青年科研人员参与指南凝练工作。
       4.报送要求：由指南建议人于2021年1月29日下午17:00前将附件1发送至邮箱：bjnsf04@kw.beijing.gov.cn。

       具体建议方向和内容、格式可联系以下工作人员获取，联系方式：
       科信必成公司 蒋   鑫 18612538394
       科信必成公司 武兴连 13439255358

                                                                                                                     北京科信必成医药科技发展有限公司
                                                                                                                                   2021年1月22日

附件1：2021年度北京市自然基金-海淀联合基金指南建议征集表

指南可以参考围绕以下方面展开：

需求问题应相对聚焦，宽窄度适中
可基于在研课题或未来将要开展的课题的实际需求提出待解决的科学问题

附件2：2020年度北京市自然基金-海淀联合基金指南

儿童用药和罕见病用药领域重点研究专题项目指南

       一、肝豆状核变性治疗药物新制剂研究与评价
      概述：肝豆状核变性（Wilson’s Disease）是一种严重威胁生命、影响患者生活质量的罕见疾病。目前该疾病治疗方案，存在药物治疗剂量大且需多种治疗药物联用，但国内上市产品规格较小，患者每日服药量过大、服药次数过多、药物不良反应较多的问题，造成患者依从性差，从而无法保证疗效。因此，设计开发符合临床需求的肝豆状核变性治疗新制剂具有重要现实意义。
       总体目标：针对依从性和安全性等问题进行肝豆状核变性药物制剂设计，通过对治疗药物的作用机制、药物的释放吸收与治疗效果关联性等方面研究，为新制剂的开发提供支持。
       研究内容：
       1.药物体内行为及其与安全性有效性的关联性研究；
       2.新剂型设计与评价研究。

儿童用药和罕见病用药领域前沿项目指南

       1.儿科常用药物的新型配方及药物递送系统研究与评价
       2.适宜儿童用药的内分泌与遗传代谢疾病治疗新制剂研究与评价
       3.适宜儿童疼痛治疗或神经系统用药的新制剂研究与评价
       4.适宜儿童肿瘤或肾脏风湿免疫性疾病用药的新制剂研究与评价